今年6月底前后，跨國藥企美國默克公司降膽固醇藥舒降之（辛伐他�。┖腿蛩帢I(yè)老大輝瑞公司的抗抑郁藥左洛復（舍曲林）先后失去專利保護權(quán)，去年這兩種藥品全球銷量分別為44億美元、34億美元。同時，包括諾華的蘭美抒、賽諾菲安萬特的思諾思、百時美施貴寶的普拉固和葛蘭素史克（GSK）的樞復寧等在內(nèi)的全球多個重磅藥品，均將在兩年內(nèi)結(jié)束其專利保護期。有數(shù)據(jù)顯示，今年年內(nèi)將有全球年銷量約230億美元的專利藥專利到期，而到2008年之前，全球?qū)＠狡谒幤返目們r值將超過800億美元。
全球?qū)＠幍募械狡冢瑢⒔o以仿制藥為主的中國藥企提供巨大商機，國內(nèi)藥企無論在仿制藥開發(fā)、原料供應還是制劑生產(chǎn)方面都面臨很多機會。
研發(fā)機構(gòu)、藥企提前"盯"上到期專利藥
美國一項名為《全球非專利處方藥市場》的最新報告稱，未來4年超過30種藥物面臨專利到期的命運，全球非專利處方藥銷售將快速上揚，從2005年的282億美元增至2010年的480億美元。2004年非專利處方藥市場即達到253億美元，2005年增長了11.2%.預計未來數(shù)年內(nèi)該市場仍將以近似的增速穩(wěn)定增長。在未來數(shù)月內(nèi)，暢銷藥物如絡(luò)活喜、帕羅西汀專利均將陸續(xù)到期。對于這一市場空間，業(yè)內(nèi)分析，最先受益的將是靠開發(fā)仿制藥生存的中國藥品研發(fā)機構(gòu)，他們的生意將顯得日益興隆。
"到期專利藥的仿制開發(fā)在國內(nèi)十分普遍，包括藥廠自己的研究所在內(nèi)，全國至少有6000個藥品研發(fā)機構(gòu)都提前在做類似的事情。"研發(fā)型企業(yè)廣東固志醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理吳智南告訴記者，目前委托他們做這種開發(fā)的有10多家藥企，他們正在對20多個專利即將到期的藥品進行開發(fā)，主要是根據(jù)其已公開的專利技術(shù)知識，研究藥物的合成路徑。吳智南稱，一般開發(fā)這樣的藥品要花9個月左右的時間，每個品種收取研發(fā)費用約50萬元。
其實，與收益相對穩(wěn)定的研發(fā)型企業(yè)相比，藥廠面對的專利藥到期市場無疑是一場苦戰(zhàn)。"我現(xiàn)在主要還是生產(chǎn)抗菌類普藥，暫且不會考慮去做到期專利藥仿制。"廣州諾貝華樂制藥公司總經(jīng)理許守良稱，專利到期藥的研發(fā)成本并不高，但報批手續(xù)特別煩瑣，沒有一定渠道很難拿到批文。"往往有上百家藥廠去開發(fā)一個品種，國內(nèi)廠商利潤已非常低，競爭近乎慘烈。"做藥品研發(fā)近20年的吳智南認為，這種過度競爭的模式他并不看好。
另外，不僅是仿制藥企之間存在競爭，現(xiàn)在原研藥廠家也開始介入這一場仿制藥的爭奪戰(zhàn)。據(jù)悉，正是瞅準這一市場前景，制藥巨頭諾華去年已將其位居全球第二位的非專利藥業(yè)務(wù)"山德士"引進中國，并在華積極尋求合作伙伴；而日前，就在美國一家仿制藥宣布其生產(chǎn)的辛伐他汀將比默克"舒降之"價格低30%～50%之后，默克即與美國最大健康保險公司UnitedHealth達成協(xié)議，專利品牌藥"舒降之"今后價格將比任何一家上市的辛伐他汀產(chǎn)品都低。
乙肝藥仿制市場集中上演"血拼"大戰(zhàn)
這么多"重磅炸彈"可以仿制，對于藥企和研發(fā)機構(gòu)而言，哪些品種對他們更有吸引力呢？
據(jù)了解，剛在美國專利到期的默克"舒降之"進中國11年并無專利保護，而輝瑞"左洛復"在華行政保護也在幾年前到期，這兩種藥品的仿制品早就"遍地開花"了。業(yè)內(nèi)人士分析，目前到期專利藥的仿制大戰(zhàn)中，最為激烈的恐怕是乙肝藥市場的爭奪了。據(jù)GSK相關(guān)人士介紹，現(xiàn)在國內(nèi)已有幾十家藥廠把目光聚焦在專利即將到期的一線乙肝抗病毒藥"賀普丁"（拉米夫定）。若以零售價計算，2005年賀普丁在中國銷售收入約有10億元。而今年9-10月，賀普丁在華專利保護就將到期。
最新資料顯示，全球目前有4億乙肝病毒感染者，而中國就占到1/3，慢性乙肝治療等相關(guān)費用每人年均2萬元左右，中國整個乙肝病市場至少有100億元的容量。去年以來，GSK、施貴寶又先后向中國引進了賀維力、博路定兩款乙肝新藥，諾華公司乙肝新藥也即將在華上市。與這些價格不菲的專利藥相比，專利行政保護即將到期的賀普丁成了眾多患者和藥廠的"搶手貨"。"目前，公司正在研發(fā)一系列抗病毒品種，包括拉米夫定在內(nèi)總共有幾十個品種。"上海新先鋒藥業(yè)副總經(jīng)理李建文向記者表示，一般他們會提前兩年就對將到期的目標藥品合成路徑及生產(chǎn)工藝進行研發(fā)，等到臨過期時再開發(fā)，市場早就被別人搶走了。"研發(fā)費用本身并不貴，像開發(fā)拉米夫定一個品種約200萬元，最頭疼的事情是仿制廠家太多，市場競爭將十分激烈。"李建文稱。
不過，對于國內(nèi)正醞釀的拉米夫定仿制熱潮，賀普丁生產(chǎn)商GSK有關(guān)人士則表示了不同意見。"賀普丁專利的行政保護權(quán)，確實將在2006年第四季度到期，但目前賀普丁在華仍有其他專利可保護。"負責賀普丁市場的GSK抗感染藥高級經(jīng)理黃怡崢向記者表示，賀普丁在華專利包括生產(chǎn)制備方法專利以及拉米夫定活性成分與藥用載體相合成的方法專利，這幾項專利將在2010年至2015年間到期。問及GSK乙肝新藥賀維力與老藥賀普丁會不會形成營銷沖突，黃怡崢表示，兩者可以互補，今后賀普丁也不會撤出中國市場。
專家說法
"首仿藥"更應關(guān)注
一直以來，國內(nèi)4500多家藥企90%以上在做仿制藥，而往往同一個品種集中了上百家甚至幾百家藥廠在生產(chǎn)，造成了嚴重的資源浪費和惡性競爭。有關(guān)專家據(jù)此認為，國內(nèi)廠商與其一哄而上去拼搶在華專利到期的某一個品種，不如把精力投向已在國外上市卻未進入中國市場的"首仿藥"市場，雖說投入稍高，但回報將更為客觀。
在美國，一旦某個藥品專利到期，首家獲得仿制權(quán)的藥企在市場和定價上都有更多優(yōu)先權(quán)。"目前，專利到期的舒降之已被全球最大非專利藥公司以色列TEVA首家取得FDA仿制批文，TEVA將獲得180天市場獨占權(quán)"，默沙東（即美國默克）中國公司公共事務(wù)高級主任丁燕寧介紹。
今年3月初，國家發(fā)改委向相關(guān)企業(yè)下發(fā)了《藥品定價方法》征求意見稿，首次提出"首仿藥"概念，要求對首仿藥（即"首先研究申報國外已上市而在國內(nèi)未上市的藥品"）給予定價優(yōu)先。該方案稱，國內(nèi)首先仿制生產(chǎn)并上市銷售的同種仿制藥品的價格經(jīng)專家論證后，允許在統(tǒng)一定價的基礎(chǔ)上適當上浮，上浮范圍不超過政府規(guī)定的最高上浮范圍。
上海市食品藥品監(jiān)督管理局科技情報研究所主任干榮富向媒體表示，國家擬允許"首仿藥"價格比同類產(chǎn)品上浮15-20個百分點，且享有一段時間的價格獨享權(quán)，是國內(nèi)制藥企業(yè)不可錯過的好機會。干榮富稱，他汀類、普利類、沙坦類、抗抑郁藥、抗?jié)兯幍忍厣纤幰呀o許多企業(yè)創(chuàng)造了利潤，這些企業(yè)避開了專利，并且在國際上獲得了注冊、認證以及合同加工訂單，特別是在2008-2010年前后，將有一批專利藥到期，這會給一大批特色原料藥創(chuàng)造巨大的市場需求。(新京報)